L’efficacité de l’interféron cubain contre la COVID-19 confirmée

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Alors que la plupart des pays en développement avaient peu accès aux nouvelles technologies, la biotechnologie cubaine s’est développée et a joué un rôle de plus en plus stratégique dans le secteur de la santé publique ; et cela malgré le blocus américain, qui a entravé l’accès aux technologies, aux équipements, aux matériaux, aux finances et même à l’échange de connaissances. La force de la biotechnologie cubaine repose sur sa rapidité en matière de recherche et d’innovation, comme le montre l’histoire de l’interféron cubain.

Les données révèlent que le protocole en vigueur dans notre pays est efficace et que l’interféron joue un rôle dans les résultats obtenus

Depuis l’apparition, en mars, des premiers cas de COVID-19 à Cuba, le ministère de la Santé publique (Minsap) a confirmé que l’inclusion de l’interféron humain recombinant Alpha 2b dans les protocoles de traitement donne des résultats positifs.

Les détails de l’efficacité du produit, mis au point au Centre de génie génétique et de biotechnologie (CIGB) dans la seconde moitié des années 80, sont exposés par le Dr Eulogio Pimentel Vazquez, directeur général de cette institution qui appartient au groupe d’entreprises BioCubaFarma.

« La force du système de santé cubain, et ses liens étroits avec l’industrie biotechnologique et pharmaceutique, dans notre système social, dont la priorité est la santé du peuple, permet d’atteindre tous les Cubains qui en ont besoin. »

Selon le spécialiste, conformément au protocole d’action établi par le ministère cubain de la Santé publique (Minsap), ce produit, en combinaison avec d’autres médicaments, est utilisé dans le cas spécifique des patients confirmés, et non dans ceux qui présentent un état grave ou critique.

Des données rendues publiques par le Minsap, à la fin du 14 avril, révèlent que 93,4% des patients porteurs du sars-cov-2 avaient été traités à l’Heberon (nom commercial de l’interféron humain recombinant Alpha 2b). Seuls 5,5 % ont atteint le stade de gravité. Le taux de mortalité rapporté par le Minsap à cette date était de 2,7%, alors que pour les patients, chez qui ce médicament était utilisé, il était de 0,9%. Le 14 avril, 15 à 20 % des patients atteints de COVID-19 ont évolué vers un stade grave, alors que le taux de mortalité était supérieur à 6 %.

« Les données montrent que le protocole dans notre pays est efficace, et l’interféron joue un rôle important dans les résultats ».

À propos de son utilisation dans le monde, le médecin a déclaré que des rapports importants de preuves précliniques et cliniques ont été présentés dans différents pays. L’un des articles scientifiques les plus récents fait référence à une étude réalisée à Wuhan, en Chine, concernant son utilisation chez le personnel soignant. Parmi les personnes incluses dans la recherche, 2 944 ont reçu le médicament et 3 387 ne l’ont pas reçu. Cinquante pour cent des personnes non traitées ont contracté la maladie, et aucune parmi celles qui ont bénéficié du médicament.

À ce jour, plus de 80 pays ont manifesté leur intérêt pour l’acquisition de l’Heberon, ce qui témoigne de leur confiance dans le succès de cette thérapie pour faire face à la pandémie.